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止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)

P.MiskLezi

P.MiskLezi. 止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)[J]. 药学实践与服务, 1989, (4): 90-94.
引用本文: P.MiskLezi. 止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)[J]. 药学实践与服务, 1989, (4): 90-94.

止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)

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出版历程

止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)

摘要: 镇痛新为寻找一种有效的止痛药且很少或不引起滥用的潜在性,那么镇痛新就是合成的许多化合物中的一种,能较好地满足这些要求,仅有很少数滥用病例的报道。动力学:静脉给予30mg镇痛新后,平均β相半衰期为177±34min,分布总容积为5.56±1.63/kg,血浆清除率为1.38±0.32/min。口服生物利用度为18.4±7.8%。这样低的生物利用度可能是由于口服给药的首过效应清除而引起的。健康人药物血浆蛋白结合率为50~60%。

English Abstract

P.MiskLezi. 止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)[J]. 药学实践与服务, 1989, (4): 90-94.
引用本文: P.MiskLezi. 止痛药的药动学及其生物体液的检测方法(下)[J]. 药学实践与服务, 1989, (4): 90-94.

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