室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

刘皋林; 张紫洞

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室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

刘皋林, 张紫洞

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刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

引用本文:

刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

摘要: 室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100%。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度随着剂量的增加而升高。给药同时进食不影响药物的吸收,并有助于降低副作用。血浆蛋白结合率为50%,少量可透过血脑屏障。约有40%的药物以原型经尿排出。

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[3]	姚囡囡, 周宇, 付文倩, 黄珊, 宋洪涛. HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度 . 药学实践与服务, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
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[7]	谢芳华, 宋少波, 张健. 硬膜外舒芬太尼对利多卡因最低局麻药镇痛浓度的影响 . 药学实践与服务, 2014, 32(2): 135-137. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.016
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室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

摘要: 室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100%。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度随着剂量的增加而升高。给药同时进食不影响药物的吸收,并有助于降低副作用。血浆蛋白结合率为50%,少量可透过血脑屏障。约有40%的药物以原型经尿排出。