甲巯丙脯酸:血管紧张素转化酶抑制剂

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甲巯丙脯酸:血管紧张素转化酶抑制剂

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Heinrichkoch. 甲巯丙脯酸:血管紧张素转化酶抑制剂[J]. 药学实践与服务, 1983, (1): 51-52.

引用本文:

Heinrichkoch. 甲巯丙脯酸:血管紧张素转化酶抑制剂[J]. 药学实践与服务, 1983, (1): 51-52.

甲巯丙脯酸:血管紧张素转化酶抑制剂

Heinrichkoch

维也纳大学药物化学研究所室主任奥地利

摘要: 肾素—血管紧张素系统在高血压发病机理中的复杂情况,现已为人们充分认识。从肾脏释放的肾素首先与血浆球蛋白成分(血管紧张素原)作用,产生血管紧张素I(AI),一种无活性的十肽化合物。后者主要在肺部,又经血管紧张素转化酶(ACE)的作用,转化为八肽血管紧张素Ⅱ(AⅡ),这是迄今所知最强效的内源性升压物质。

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[6]	蒋琰, 盛春泉, 董国强. 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ双重抑制剂的研究进展 . 药学实践与服务, 2015, 33(4): 303-308,379. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.004
[7]	樊永正, 陈倩倩, 刘伯石, 赵军涛, 田巍, 周有骏, 吕加国, 朱驹. 新型苯并咪唑类人顶体酶抑制剂的设计、合成及活性研究 . 药学实践与服务, 2012, 30(3): 203-206,210. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.012
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维也纳大学药物化学研究所室主任奥地利

摘要: 肾素—血管紧张素系统在高血压发病机理中的复杂情况,现已为人们充分认识。从肾脏释放的肾素首先与血浆球蛋白成分(血管紧张素原)作用,产生血管紧张素I(AI),一种无活性的十肽化合物。后者主要在肺部,又经血管紧张素转化酶(ACE)的作用,转化为八肽血管紧张素Ⅱ(AⅡ),这是迄今所知最强效的内源性升压物质。